Sàng lọc trước sinh không xâm lấn

PHÂN TÍCH ADN SÀNG LỌC BỆNH DI TRUYỀN

TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN – NIPT

 

Xét nghiệm NIPT là xét nghiệm phát hiện sớm các trường hợp thai nhi có nguy cơ cao bị các bệnh liên quan đến lệch bội nhiễm sắt thể số: 21 (hội chứng Down), 18 (hội chứng Edwards), 13 (hội chứng Patau), giới tính và một số bệnh vi mất đoạn NST. Xét nghiệm này là một xét nghiệm không xâm lấn và không ảnh hưởng đến thai nhi vì chỉ cần lấy 7 – 10ml máu tĩnh mạch người mẹ.


STT Tên xét nghiệm Phương pháp Loại mẫu Thời gian Báo giá
1

Xét nghiệm NIPT (thông thường) 

Phát hiện bất thường nhiễm sắc thể: 9, 13, 16, 18, 21 và NST giới tính

Liên quan đến 9 hội chứng bệnh di truyền: DOWN, EDWARDS, PATAU, Turner, Thể tam nhiễm X , Klinefelte XXY , Jacobs  XYY.

NGS – Verifi 10ml máu tĩnh mạch của thai phụ ở tuần thứ 10 trở đi 7-10 ngày 13,900,000
2

Xét nghiệm NIPT (mở rộng)

Phát hiện bất thường nhiễm sắc thể: 9, 13, 16, 18, 21, và NST giới tính

Liên quan đến 15 hội chứng bệnh di truyền:  DOWN, EDWARDS, PATAU, Turner, Thể tam nhiễm X , Klinefelte XXY , Jacobs XYY, DiGeorge (mất đoạn 22q11), Angelman/Prader-Willi (mất đoạn 15q11), Wolf-Hirschhorn (mất đoạn 1p36, 4p). Cri-du-chat (mất đoạn 5p).

NGS – Verifi 10ml máu tĩnh mạch của thai phụ ở tuần thứ 10 trở đi 7-10 ngày 17,300,000
3

Xét nghiệm NIFTY

Phát hiện bất thường nhiễm sắc thể: 9, 13, 16, 18, 21, 22 và NST giới tính

Liên quan đến hội chứng bệnh di truyền:  DOWN, EDWARDS,  PATAU, Turner, Monosomy X, Thể tam nhiễm X , Klinefelte XXY , Jacobs XYY, Cri-du-chat (mất đoạn 5p), Prader-Willi/Angelman (mất đoạn 15q11.2), Jacobsen (mất đoạn 11q23), DiGeorge II (mất đoạn 10p14-p13), Van der Woude (mất đoạn 1q32.2), hội chứng vi mất đoạn 1p36, 16p12,  2q33.1

NIFTY – BGI 10ml máu tĩnh mạch của thai phụ ở tuần thứ 10 trở đi 7-10 ngày 9,800,000

 

Ghi chú:

– Thời gian để trả lời kết quả phải tính từ khi GENTIS nhận được mẫu.

– Thời gian nhận mẫu:                                                                                                                                        

* Xét nghiệm Y tế: Báo mẫu trước 11h và gửi KQ trước 17h (Từ T2 đến T7 – CN nghỉ). Báo mẫu sau 11h chiều sẽ nhận mẫu và trả KQ + 1 ngày.

* Xét nghiệm NIPT: Nhận mẫu trước 15h (T2, T3, T6)

* Xét nghiệm NIFTY: Nhận mẫu tất cả các ngày trong tuần (Trừ T7)

(*)  Do hạn chế về không gian lưu mẫu do vậy Gentis chỉ lưu mẫu trong 15 ngày

– Không hoàn tiền khi mẫu đã phân tích (xét nghiệm được tiến hành khi có mẫu và phiếu đề nghị ).

– Xét nghiệm sử dụng NGS- Verifi: Xét nghiệm verifi được phát triển bởi hãng Verinata Health – là một công ty con thuộc sở hữu hoàn toàn của tập đoàn Illumina – Mỹ. Các xét nghiệm này đã được xác nhận và công nhận bởi FDA  và  CLIA – Mỹ xác nhận đủ điều kiện để tiến hành các xét nghiệm lâm sàng cũng như độ chính xác của các kết quả.

– Xét nghiệm sử dụng NIFTY – BGI: Hong kong

free auto backlink, tao backlink, tao backlink chat luong cao mien phi